鱼鳞病俗称蛇皮病、鱼鳞癣等，是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥，伴有鱼鳞状脱屑。鱼鳞病的病因是基因遗传。据世界卫生组织(WHO)统计显示，鱼鳞病的发病率约3‰～6‰，鱼鳞病大多幼年发病，病症主要引起皮肤干燥、起皮、纹路等问题，不仅对患者身体健康造成直接和潜在威胁，对患者的内心也造成严重的打击和伤害。
鱼鳞病分为4种：寻常型鱼鳞病、性连型鱼鳞病、板层型鱼鳞病、大疱型鱼鳞病。
1.寻常型鱼鳞病病因及症状
（寻常型鱼鳞病图片）
常染色体显性遗传。皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化。
2.性连型鱼鳞病病因及症状
（性连型鱼鳞病图片）
X-性染色体隐性遗传。出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在面部两侧、颈部、头皮受累最重，躯干腹侧比背侧严重，还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病，一生中皮疹几乎无变化。
3.板层型鱼鳞病病因及症状
（板层型鱼鳞病图片）
常染色体隐性遗传。生时或生后不久发病，皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度。部分患者出现脸外翻。
4.大疱型鱼鳞病病因及症状
（大疱型鱼鳞病图片）
常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。
鱼鳞病就是一种遗传性的皮肤角化障碍性疾病，不具有传染性，在生活中比较常见，但很多鱼鳞病患者使用衣物遮盖了患处，因此很少见到有鱼鳞皮肤的人，鱼鳞病的病因是基因问题，但通过正确的治疗可以让皮肤恢复健康的状态，可以尝试中药熏蒸治疗，治疗后需要使用护肤品护理皮肤，能够保持皮肤的外观像正常人皮肤一样。
鱼鳞病是一种严重损害皮肤的疾病，临床表现为以全身皮肤鳞屑为特点，根据病因不同，其有以下三种常见类型。
一、性联遗传性泛发型鱼鳞病
1、皮损分布全身，以头皮、面部、耳前、颈部受累最重。腹部比背部严重。腋下、肘窝、腘窝常伴随受累。
2、皮肤干燥，可见散在较宽大厚的棕褐色鳞屑，常伴毛发干燥，角膜点状浑浊，骨骼异常等。
3、不受季节年龄等影响。
4、此型鱼鳞病出生时，或生后不久即发作，几乎全部见于男性（女子为携带者）。随年龄增长，损害不变，甚至加剧。
二、层板状鱼鳞病
1、层板状鱼鳞病少见，生后即有，常染色体隐性遗传。
2、皮损分布全身，包括头皮及四肢屈侧皱缝部等。
3、开始皮肤弥漫性红斑，上覆有大小不等的棕灰色鳞屑，厚为5～25mm，部分呈四方形，边沿游离，中心黏着。部分病人可发生板层样表皮脱落，皮肤脱落后留下正常皮肤。
4、常伴眼脸外翻，手掌和足底角化等。
三、显性遗传性泛发型鱼鳞病
1、此型鱼鳞病，常合并特异性皮炎、哮喘、湿疹、毛囊角化等疾病。
2、此型鱼鳞病常在1～4岁时发作，而在以后几年中加重。但到成年后病情可改善。
3、皮疹主要发生于四肢伸侧，其次为背部，重者可波及全身，头部可有轻度鳞屑，但腋窝、臀皱折部位常不波及，手背可有毛囊角化性损害。
鱼鳞病是由遗传缺陷引起的遗传性皮肤病，目前还没有完全治愈的方法。鱼鳞病的治疗主要为对症治疗，外用保湿剂保持皮肤滋润。部分病人可口服维生素A或维A酸类药物。外用糖皮质激素软膏或维A酸软膏。治疗目的是缓解症状，增加角质层含水量和促进正常角化。多喝水，多吃富含维生素A的食物，如胡萝卜、奶油、白薯、鱼肝油、绿叶素等，忌食辛辣刺激食物。
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