每一个怀孕的妈妈都有一颗玻璃心，害怕宝宝有什么问题，因此从怀孕开始，每一次检查都不落下，可是怀胎十月，检查实在不少，有些检查真不好知道是做什么的，尤其是对一些新手妈妈，比如NT、唐筛、羊水穿刺、无创DNA，有什么区别，究竟该做哪一个呢？今天我们就一起掰一掰。
NT检查
NT学名叫做“胎儿颈项透明层厚度检测”，NT检查其实就是做个B超，时间一般是在孕11周——13周+6，因为在这期间，染色体异常的胎儿脖子后面会因为积水而明显增厚，过了14周积水被吸收就看不到了，所以，NT一定要在孕11周——13周+6做，这是孕早期的染色体异常筛查。
NT的正常值是＜3㎜，如果过厚，需要做进一步检查，比如唐氏筛查、羊水穿刺，来判断胎儿是否存在染色体异常。
唐筛，又名唐氏综合征筛查
- 何为“唐氏综合征”？
唐氏综合征也叫21—三体综合征，是所有染色体疾病中最常见的，占到新生儿染色体病的90％，之所以叫“唐氏综合征”是因为第一个系统描述这个病的医生姓唐（Down），而叫“21—三体综合征”则说明了发病原因：在最初的受精过程中出现问题，本应该有两条的21号染色体多出了一条。唐氏综合征的患者主要表现为眼距宽、內眦深、外眼角上斜、手指粗、鼻梁低、舌大外神，还伴随着生长迟缓和智力低下等。
- 唐氏筛查
唐氏筛查一般是在15——20周，除了抽血，还要结合母亲的年龄、超声、孕周等各项指标，将所有数值列在一起后算出风险系数，因而，唐筛的结果表达的是胎儿患唐氏综合征的风险有多高，并不是确诊。
很多人认为唐筛就是抽个血这么简单，其实并不是的。在抽血前，医生会详细询问母亲的年龄、末次月经时间、体重、是否双胎、异常怀孕史、疾病史、吸烟史等。
别小看貌似随便一问的年龄，它可是个硬指标，与唐氏综合征的发生有明显的相关性。一般母亲超过35岁就不再建议做唐筛了，因为单是年龄这一项就足以拉低平均分，不管其他指标再符合，总分都是不及格。
确切的孕周也很重要，由于末次月经推算太粗狂，一般要结合B超的结果确定孕周，所以在做唐筛前一周需要先做B超以确定孕周。
在该了解的都了解完后，就开始去抽血，其结果一般为三项：AFP（甲胎蛋白）、HCG、μE3（一种雌激素）。AFP是胎儿生产的一种糖蛋白，胎儿长得越大，产生的AFP越高，但唐氏综合征胎儿不能产生那么多，母体血液中测得的水平会偏低。HCG在怀孕后突飞猛进地升高，但也不会一直上升，到8——10周达到顶峰，之后开始下降，但唐氏儿刹不住车，过了正常峰值还会继续上升。μE3是雌激素的一种，也是胎儿产生的，唐氏儿的生产力弱，所以水平偏低。总结一下，唐筛高风险的抽血结果可能是：AFP低，HCG高，μE3低。
当唐筛的步骤中有很多地方可能出现误差，计算结果也是基于人群的统计学数据，具体到个人不一定准确，因而，如果你的检测结果是高风险，还可以选择：羊水穿刺和无创DNA。
羊水穿刺与无创DNA
- 羊水穿刺
在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。羊水作为胎儿吃喝拉撒睡的环境，已经成为胎儿的一部分，自然含有胎儿脱落的细胞，最适合做染色体分析，出来的结果也最确切，最佳检查时间是孕18——20周。
可能有的妈害怕伤害到胎儿，其实羊水穿刺还是比较安全的。首先，羊水穿刺在B超可视下5——10分钟完成，是不会扎到胎儿和脐带的，而且所有器械都是经过严格消毒的，不会带一丝污染，抽取的羊水大约20ml，不会影响胎儿的身心健康。
- 无创DNA
近年来新兴的技术，属于高端筛查法。这个检查抽血就行，但是抽的血有点多，要10ml左右，然后从母体的血液中提取胎儿的DNA，就能分析胎儿的染色体情况了、准确率很高，可以达到99％以上，检测时间更宽泛，孕21——26周都可以测。但价格较高，大约是唐筛的10倍，羊水穿刺的2倍。
35岁怀第一胎，NT做了，一次过，还记得当时b超医生和我说孩子很乖，一次就过了，估计当时医生就在告诉我孩子是个
[呲牙]女孩
因为我所在的城市正好放开免费无创检查，所以唐筛没做，直接做的无创，低风险，后边一系列的检查都没有问题就没有设计到羊穿！
2020年2月大宝顺利出生！
2021年因为意外有过一个宝贝，当时因为我身体原因，再加孩子得胎心一直没有胎心没有要！
2022年7月怀二胎，38岁，nt检查没有问题，后来16周检查的时候说胎位低，就不敢来回走溜达了，尽量的卧床休息！20周检查胎位上去了，结果孩子又有右侧脉络丛囊肿，担惊受怕中做了无创，做的时候医生和我说你这有胎停，又有脉络丛囊肿，无创不一定准确，而且高龄了，羊穿适合你，我担心羊穿有风险，就告诉她先做无创，无创结果是低风险！找主治医师看，她告诉我一般单侧脉络丛囊肿在24-26周就会消失，让我23周三维，26周四维！三维的时候还有，但是没有长大，四维的时候就消失了！
现在孩子31周了，没有羊穿！只等她静静出生了！
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