眼睛中有两种感光细胞：视锥细胞能分辨颜色，视杆细胞不能分辨颜色但是感光能力强。鱼类、鸟类和爬行动物视网膜上都有大量的圆锥细胞，因此可以辨别颜色，但是哺乳动物中有辩色能力的动物并不多，但是夜视能力却比较好。灵长类动物能够辩色，这就包含了人类。
但是，并不是所有人的辩色能力都是相同的。比如，大家能看出这张图中的数字吗？
这个数字是2。如果不能顺利分辨出这个数字，说明您可能是一名红绿色盲或色弱患者。
色盲到底是如何形成的呢？
为了解释，我们首先要解释一下基本的遗传学原理。
1、基本遗传学原理
我们知道，人的特种特性都是由基因决定的，而基因的载体是染色体。人体有23对46条染色体。其中22对染色体为常染色体，而一对染色体称为性染色体。性染色体决定了人的性别。
女性的两条性染色体大小形态都相同，称为X染色体。男性的性染色体中一条是与女性相同的X染色体，另一条则小得多，称为Y染色体。于是常用“XX”表示女性，用“XY”表示男性。
性成熟时，男性会产生精子，精子中只有23条染色体，是正常体细胞染色体数目的一半，它是际上是在人体的23对染色体中每对随机抽取一条形成的，那么第23条染色体即可能是X染色体，也可能是Y染色体。同样，女性产生卵子，也含有23条染色体，其中第23条染色体一定是X染色体。当精子与卵子结合形成受精卵时，对应的染色体结合，也就是说孩子的染色体一半来源于父亲，一半来源于母亲。尤其是第23对染色体，如果是两条X染色体结合，就会生出女孩，如果是一条X染色体和一条Y染色体结合，就会生出男孩。
2、显性基因和隐性基因
染色体上的各种基因决定了生物体的特征，基因在每对染色体上对应的位置成对存在，其中一个影响力大，能够决定后代的性状表现，称为显性基因；另一个影响力小，不能单独决定后代的性状表现，称为隐性基因。
如果某些遗传特征的基因是位于性染色体上，就称为伴性遗传。红绿色盲是典型的伴性遗传特征。控制色觉得基因位于性染色体中的X染色体上，色觉正常是显性特征，色觉异常是隐性特征。
3、父母有色盲，孩子一定色盲吗？
那么，父母如果是色盲，孩子就一定是色盲吗？我们不妨来分析两种典型情况：
比如，如果一个完全正常的女性（XAXA）和一个色盲男性（XaY）结合，孩子的性染色体中一条来源于母亲，另一条来源于父亲。母亲一定给出XA染色体，而父亲可能给出Xa染色体，也可能给出Y染色体。
如果生的孩子是女孩，那么就是XA Xa，这种情况下孩子的表现是正常的，但是是色盲基因携带者，她可能会把这条色盲基因传给自己的下一代。
如果生的孩子是男孩，那么就是XAY, 这种情况下孩子不光表现是正常的，而且父亲的色盲基因被抛弃了，孩子的色觉基因也是完全正常的。
也就是说：如果一个完全正常的女性和色盲男性结合，生的孩子一定是表现正常的。但是如果是女孩，将会是一个色盲基因携带者。
那么，如果一个色盲女性（Xa Xa）和正常男性（XAY）结合，情况又是如何呢？母亲给出一条性染色体，必然是Xa，男性给出的性染色体可能是XA也可能是Y。
如果生的孩子是女孩，那么性染色体是XaXA, 此时女孩表现是正常的，但是是色盲基因携带者。
如果生的孩子是男孩，那么性染色体就是XaY，此时男孩只有一个a的色盲隐性基因，因此表现为色盲。
也就是说，妈妈如果是色盲，则儿子一定是色盲。
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。 ————- 如果我回答对你有帮助，请关注我一下。或有其他问题也可以关注我，给我发私信
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