他汀类与呋喃妥因没有明确的药物相互作用发生。 下面分别介绍一下两类药物。 
他汀类药物是目前最有效的、较全面的降脂药物，已成为冠心病预防和治疗的最有效药物。它们通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面低密度脂蛋白（LDL）受体数量和活性增加，使血清胆固醇清除增加、水平降低，不仅能强效地降低总胆固醇（TC）和LDL，而且能一定程度上降低甘油三酯(TG)，还能升高高密度脂蛋白(HDL)，临床上主要用于降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)，治疗动脉粥样硬化。现近年来，研究发现他汀类药物具有抑制动脉粥样硬化与血栓形成、缓解器官移植后的排异反应、治疗骨质疏松症、抗肿瘤、抗老年痴呆等多种非降脂作用。
他汀类药物的常见不良反应与用药剂量密切相关，主要包括：
一、肌病：较罕见，临床表现包括肌痛、肌炎和横纹肌溶解，多发生在合并多种疾病和/或联合使用多种药物的患者；横纹肌溶解常表现为CK（磷酸激酶）显著升高（高于正常值上限10倍以上），可能伴有血肌酐升高，且常伴有肌球蛋白尿和肌球蛋白血症，并可引起急性肾衰竭。
二、肝脏不良反应：表现为血清谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平升高，多为一过性，多发生在开始治疗或增加剂量的前3个月，一般停药后肝酶水平即可下降。
三、其他：胃肠反应、皮肤潮红、头痛等。
呋喃妥因临床上用于敏感大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、变形杆菌所致的尿路感染，该药微晶型在小肠内迅速而完全吸收，血清中药物浓度很低，尿中浓度较高，主要经肾小球滤过，少量自肾小管分泌和重吸收，30～40%迅速以原形自尿排出，蛋白结合率为60%，半衰期短，约为0.3～l小时。
呋喃妥因与肝毒性药物如磺胺类、四环素类、红霉素类、头孢菌素类等合用时，有增加肝毒性反应的可能。
需要注意的是，虽然他汀类与呋喃妥因没有明确的药物相互作用，但是两药确需合用时，仍需警惕肝脏不良反应的发生。
，要想知道他汀类药和呋喃妥因能否一起服用及会有什么副作用，先要学习二药的药理作用及不良反应。
他汀类主要用于高脂血症，冠心病。作用有降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，用于治疗。在治疗剂量时与头孢类、达那唑同时服用会增加肌病，若加大他汀类剂量时合加大肌病反应。他汀类与红霉素、克拉霉素同服时，应抑制他汀类剂量。
他汀类的副作用主要是肝酶升高、肌肉疼痛等。减量或停药后就会恢复。
呋喃妥因
主要用于敏感菌引起的泌尿系统感染。
注意事项
空腹腹用时吸收快，疗效高。
不良反应有周围神经炎，表现手足麻木，久之可致肌萎缩，过敏反应。还可引起溶血性贫血、黄疸。他汀类与奈啶酸不宜合用，因二者有拮抗作用。肾功能不全者慎用。
根据二者药理作用及不良反应，没有明显的配伍禁忌。可以同时服用。为了用药安全，若必须联合用药时，应间2小时服用。希望解答对你有帮助。请关注并点赞杏林巧手。
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